Teilnahme

Liebe Ärztinnen und Ärzte,

an PRO B können von der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. (DKG) zertifizierte Brustkrebszentren und Brustkrebszentren, die an die Datenerfassung der DKG angeschlossen sind, teilnehmen. Eine Teilnahme ist dabei für Zentren an Krankenhäusern unterschiedlicher Größe und Ausrichtung (Kreis- und städtische Krankenhäuser, Universitätskliniken) möglich.
Das Projekt wurde am Brustzentrum der Klinik für Gynäkologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin initiiert und in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Psychosomatik, dem Institut für Biometrie und Klinische Epidemiologie, der Deutschen Krebsgesellschaft e. V., der OnkoZert GmbH und den Krankenkassen BARMER, DAK Gesundheit und BKK·VBU entwickelt. (siehe Netzwerk)
Für die Teilnahme an der neuen Versorgungsform (§140a SGB V, Selektivvertrag) wird ein Kooperationsvertrag mit der Charité – Universitätsmedizin Berlin abgeschlossen. Alle PRO B Studienzentren erhalten je eingeschlossener Patientin eine Aufwandsentschädigung für die Dokumentation.
In PRO B werden für die Dokumentation und Datenweiterleitung IT-Elemente der Zertifizierungsinfrastruktur der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. und OnkoZert genutzt, um im Falle positiver Ergebnisse eine schnelle Implementierung in die Regelversorgung zu ermöglichen. Dies soll zudem Mehrfachdokumentationen reduzieren. Dokumentiert wird im eigens für PRO B programmierten Studiendokumentationssystem ‚PRO B Doc‘ der Firma OnkoZert. Die Befragungsdaten der wöchentlich befragten Patientinnen sind für die behandelnden Ärztinnen und Ärzte im PatientConcept-System (Webanwendung) der Firma NeuroSys GmbH, das mit der Smartphone-App für die PRO-Erhebungen verknüpft ist, einsehbar. Zum Abschluss des Interventionszeitraums und für Zwischenauswertungen während der Studie werden die Daten qualitätsgeprüft und anschließend zentral in die OncoBox Research überführt. Von hier aus erfolgt die Weiterleitung in die zentrale Studiendatenbank und zum evaluierenden Institut (Institut für Biometrie und Klinische Epidemiologie der Charité). Detailliertere Informationen für teilnehmende Zentren sind im Studienprotokoll sowie dem Datenschutzkonzept beschrieben. Die Dokumente können über den Downloadbereich abgerufen werden.

Bei Interesse oder Rückfragen zum Rekrutierungsprozess und zur Studieninitiierung melden Sie sich gern in der PRO B Studienzentrale.